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  • [1.1.1]--导论-有机史、有机物特点、合成-有机碳化学、有机与生命(钱旭红)
  • [1.1.2]--导论-结构表征、分类-如何看待有机、诺贝尔奖(钱旭红)
  • [1.1.3]--导论-有机化学历史(俞善辉)
  • [1.1.4]--导论-有机物特点、合成、结构表征、分类
  • [1.2.1]--系统命名和分类、烷烃习惯及衍生物命名
  • [1.2.2]--烷烃系统命名
  • [1.2.3]--烯烃命名
  • [1.2.4]--炔烃、脂环烃命名
  • [1.3.1]--炔烃、脂环烃命名
  • [1.4.1]--卤代烃、芳烃命名
  • [1.6.1]--醇酚醚命名
  • [1.6.2]--醛酮醌命名
  • [1.6.3]--羧酸及衍生物命名
  • [1.7.1]--含氮化合物、杂环命名
  • [1.8.1]--有机化合物命名-作业讲解
  • [2.1.1]--共价键与分子轨道
  • [2.2.1]--共价键属性及断裂
  • [2.3.1]--轨道杂化sp3、sp2
  • [2.3.2]--轨道杂化sp,杂化轨道与中间体
  • [2.4.1]--诱导效应
  • [2.4.2]--共轭效应
  • [2.4.3]--超共轭效应、共振论
  • [2.5.1]--共价键-作业讲解
  • [2.6.1]--烷烃构象
  • [2.6.2]--环己烷及胺构象、顺反异构
  • [2.6.3]--四面体、旋光性、手性分子
  • [2.6.4]--立体化学对称因素、比旋光度
  • [2.6.5]--一个手性碳-fischer式、RS命名
  • [2.6.6]--相对构型、多个手性碳
  • [2.6.7]--不含手性碳、环状化合物、对映体
  • [2.6.8]--手性拆分、不对称合成
  • [2.6.9]--立体化学-作业讲解
  • [3.1.1]--(简讲)一般有机化学反应机理--基元反应、中间体、自由基及亲电反应(焦家俊)
  • [3.1.2]--基元反应、中间体与过渡态
  • [3.2.1]--(简讲)一般有机化学反应机理--基元反应、中间体、自由基及亲电反应(焦家俊)
  • [3.3.1]--(简讲)一般有机化学反应机理--基元反应、中间体、自由基及亲电反应(焦家俊)
  • [3.3.2]--自由基取代机理
  • [3.3.3]--自由基加成机理
  • [3.4.1]--(简讲)一般有机化学反应机理--基元反应、中间体、自由基及亲电反应(焦家俊)
  • [3.4.2]--亲电加成机理
  • [3.4.3]--亲电取代机理
  • [3.5.1]--(简讲)一般有机化学反应机理-亲核、消除(焦家俊)
  • [3.5.2]--炔烃、羰基亲核加成机理1
  • [3.5.3]--羰基亲核加成机理2
  • [3.5.4]--羰基亲核加成总结、环醚亲核加成机理
  • [3.5.5]--卤烷亲核取代机理
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  • [3.5.7]--芳环亲核取代机理
  • [3.6.1]--(简讲)一般有机化学反应机理-亲核、消除(焦家俊)
  • [3.6.2]--卤烷消除反应机理
  • [3.6.3]--醇及季铵碱消除、消除加成、加成消除机理
  • [3.7.1]--还原反应机理
  • [3.7.2]--氧化反应机理
  • [3.7.3]--反应机理-作业讲解
  • [4.1.1]--红外-原理、分子振动
  • [4.1.2]--红外与分子结构、典型图谱
  • [4.2.1]--核磁共振原理
  • [4.2.2]--核磁屏蔽、去屏蔽效应
  • [4.2.3]--核磁化学位移
  • [4.2.4]--核磁等性质子、峰面积、偶合裂分
  • [4.2.5]--核磁典型图谱
  • [4.2.6]--波谱-作业讲解
  • [5.1.1]--烷烃结构、命名
  • [5.1.2]--烷烃物理性质、化学性质
  • [5.2.1]--烯烃结构与性质、亲电加成
  • [5.2.2]--烯烃自由基加成、硼氢化
  • [5.2.3]--烯烃α氢反应、氧化还原
  • [5.3.1]--二烯烃分类与命名、结构与共轭效应
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  • [5.4.1]--炔烃命名结构、酸性、加氢
  • [5.4.2]--炔烃亲电加成
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  • [5.5.1]--聚合反应、合成橡胶
  • [5.6.1]--脂环烃命名、环的结构与稳定性规律
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  • [5.7.1]--脂肪烃、脂环烃的制备及典型化合物
  • [5.7.2]--脂肪烃、脂环烃-作业讲解
  • [6.1.1]--卤代烃分类命名
  • [6.1.2]--卤代烃亲核取代
  • [6.1.3]--卤代烃消除、还原、与金属反应
  • [6.2.1]--卤代烃亲核取代机理
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  • [6.2.3]--卤代烃消除反应机理及影响因素
  • [6.2.4]--卤代烃亲核取代与消除的竞争
  • [6.2.5]--卤代烯烃
  • [6.2.6]--卤代芳烃
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  • [6.2.9]--卤代烃-作业讲解
  • [7.1.1]--苯的结构、芳香性、命名
  • [7.1.2]--芳烃亲电取代-卤代、硝化、磺化
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  • [7.1.4]--苯环加成、氧化、侧链卤代
  • [7.1.5]--芳烃亲电取代定位规律、定位规律解释1
  • [7.1.6]--芳烃定位规律解释2、应用
  • [7.2.1]--联苯、稠环、芳烃来源及制法
  • [7.2.2]--非苯芳烃
  • [7.2.3]--芳烃-作业讲解
  • [8.1.1]--醇的结构、命名、物理性质
  • [8.1.2]--醇的酸性、羟基取代
  • [8.1.3]--醇的酯化、脱水、氧化
  • [8.1.4]--醇的制备及典型醇
  • [8.1.5]--醇的分馏
  • [8.2.1]--含氧化合物-醛和酮-结构、物理性质
  • [8.2.2]--含氧化合物-醛和酮-化学性质-亲核加成1
  • [8.2.3]--含氧化合物-醛和酮-化学性质-亲核加成2、立体
  • [8.2.4]--含氧化合物-醛和酮-化学性质-α氢-羟醛缩合
  • [8.2.5]--含氧化合物-醛和酮-化学性质-α氢-卤仿反应
  • [8.2.6]--含氧化合物-醛和酮-化学性质-无α氢、不饱和醛酮
  • [8.2.7]--含氧化合物-醛和酮-化学性质-氧化、还原
  • [8.2.8]--含氧化合物-醛酮制备、典型化合物、醌
  • [8.3.1]--含氧化合物-羧酸及衍生物-羧酸结构、物理性质
  • [8.3.2]--含氧化合物-羧酸及衍生物-羧酸化学性质
  • [8.3.3]--含氧化合物-羧酸制备、典型化合物
  • [8.3.4]--含氧化合物-羧酸及衍生物-羟基酸、羰基酸
  • [8.3.5]--含氧化合物-羧酸及衍生物-衍生物物理性质、酰卤、酸酐
  • [8.3.6]--含氧化合物-羧酸及衍生物-衍生物酯、酰胺
  • [8.3.7]--实验录像重结晶
  • [8.4.1]--含氧化合物-β二羰基-乙酰乙酸乙酯
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  • [8.5.1]--含氧化合物-醛酮羧酸总结
  • [9.1.1]--含氮化合物-硝基化合物-脂肪族硝基、芳香族还原
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  • [10.1.1]--杂环化合物-定义分类命名
  • [10.1.2]--杂环化合物结构与芳香性
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  • [12.1.7]--生命有机化学-蛋白质
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